Abstrak

Kembali

Kemampuan kapang endofit memproduksi senyawa metabolit sekunder sesuai dengan tanaman inangnya merupakan pemanfaatan yang dapat diandalkan untuk memproduksi metabolit sekunder yang diisolasi dari tanaman inangnya tersebut karena mampu memproduksi metabolit sekunder dalam waktu panen yang singkat. Penelitian ini bertujuan untuk mengisolasi dan mengidentifikasi kapang endofit dengan teknik Polymerase Chain Reaction (PCR) dan analisis sekuens daerah gen ITS. Aktivitas antibakteri ditentukan melalui parameter zona hambat dan diuji dengan metode difusi cakram terhadap bakteri uji Staphylococcus aureus dan Salmonella thypi. DNA isolat kapang endofit diisolasi dengan menggunakan Wizard Genomic DNA Purification Kit Promega, kemudian diamplifikasi menggunakan primer ITS4 dan ITS5 dengan teknik PCR. Hasil amplifikasi sampel dengan kode BW-4 menunjukkan dengan adanya fragmen DNA pada gel elektroforesis pada ukuran daerah 750 bp. Hasil dilanjutkan dengan sekuensing dan penyejajaran dengan data pada program BLAST, dimana sampel memiliki kemiripan sebesar 99% dengan Penicillium citrinum isolat 14R-2-F05.