Kapang endofit termasuk mikroba yang hidup menumpang pada jaringan tanaman dan tidak menimbulkan efek negatif bagi inangnya. Penelitian ini dilakukan untuk mengisolasi kapang endofit daun salam dan mengidentifikasi secara molekuler kapang endofit yang berpotensi antibakteri pada daerah ITS rDNA-nya. Aktivitas antibakteri dilakukan menggunakan metode difusi dengan kertas cakram terhadap bakteri Staphylococcus aureus dan Salmonella thypi. Isolat KSP3 menghasilkan zona bening paling besar terhadap kedua bakteri tersebut. Isolasi DNA kapang endofit KSP3 dilakukan menggunakan Wizard Genomic DNA Purification Kit Promega dan diamplifikasi menggunakan primer ITS4 dan ITS5 dengan teknik PCR. Hasil penelitian menunjukkan bahwa amplikon KSP3 berada pada ukuran diantara 500-750 bp. Hasil amplifikasi disekuensing dan dilakukan analisis data menggunakan BLAST. Hasilnya isolat KSP3 memiliki kemiripan 99% dengan Phopmosis sp MA194.
|