Uji disolusi perlu dilakukan pada sediaan farmasi, dengan tujuan untuk menjamin mutu antar batch selama pengembangan dan peredaran produk. Faktor-faktor yang mempengaruhi disolusi pada sediaan tablet diantaranya adalah penggunaan bahan pengikat. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui pengaruh peningkatan konsentrasi polivinil pirolidon (PVP) sebagai pengikat -terhadap efisiensi disolusi klorfeniramin maleat dalam sediaan tablei, sehingga dapat menentukan formula tablet dengan konsentrasi pVp yang optimum yang akan menghasilkan hasil disolusi yang maksimal.
|