Telah dilakukan penelitian terhadap tablet ambroxol hidroklorida dengan disolusi in vitro. Tablet ambroxol hidroklorida ini dibuat dengan metode granulasi basah menggunakan polivinilpirolidon sebagai pengikatnya. Tablet uji dibuat dalam empat formula dengan variasi konsentrasi polivinilpirolidon 1%, 2 %, 3 % dan 4 %. Uji disolusi ambroxol hidroklorida dari sediaan tabletnya dilakukan dengan alat uji disolusi yang mempunyai kecepatan putar 50 rpm. Medium yang digunakan larutan HC1 0,1 N yang dijaga konstan pada suhu 37 ± 0,5 ° C. Data uji disolusi dihitung dengan konsep Efisiensi Disolusi sampai waktu 15 menit. Analisis yang digunakan adalah ANAVA satu arah yang dilanjutkan dengan uji tukey HSD untuk formula tablet uji dengan taraf kepercayaan 95 % dan uji t berpasangan untuk formula terbaik (F2) dibandingkan dengan Formula Pembanding (FP). Dari uji ANAVA satu arah ED15 diperoleh derajat kebebasan (db) antar kelompok 3, dan db dalam kelompok 8, serta F hitung 22,867 dan F tabel 4,07, dan dari hasil uji tukey HSD terlihat adanya perbedaan bermakna pada tiap-tiap formula tablet uji. Diperoleh data ED15 untuk Fl, F2, F3, F4 dan FP berturut-turut adalah 83,99 %, 82,01 %, 75,34 %, 67,82 %, dan 67,29 %. Dari hasil uji t berpasangan antara F2 dengan FP didapat t hitung sebesar 1,74 dan t tabeI 4,30 sehingga disimpulkan tidak ada perbedaan bermakna antara F2 dengan FP.